Comprehensive study guide covering Genetics And Evolution for UPSSSC Lower Mains. UPSSSC लोअर मेन्स के लिए Genetics And Evolution को कवर करने वाली मार्गदर्शिका।
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root((Genetics & Evolution))
Genetics
Mendel
DNA Structure
Gene Expression
Inheritance
Evolution
Darwinism
Lamarckism
Speciation
Fossils
Applications
Biotech
Genetic Engineering
Cloning
DNA FingerprintingGenetics is the study of genes, genetic variation, and heredity in organisms. It forms the foundation of modern biological science, explaining how traits are passed from parents to offspring.आनुवंशिकी जीवों में जीन, आनुवंशिक भिन्नता और आनुवंशिकता का अध्ययन है। यह आधुनिक जीव विज्ञान का आधार बनाता है, जो यह बताता है कि लक्षण माता-पिता से संतानों में कैसे स्थानांतरित होते हैं।
Evolution is the change in the heritable characteristics of biological populations over successive generations. It explains the diversity of life on Earth through natural selection and genetic drift.विकास क्रमिक पीढ़ियों में जैविक आबादी के वंशानुगत लक्षणों में परिवर्तन है। यह प्राकृतिक चयन और आनुवंशिक विचलन के माध्यम से पृथ्वी पर जीवन की विविधता की व्याख्या करता है।
Gregor Johann Mendel is known as the Father of Genetics. He conducted experiments on the garden pea plant (Pisum sativum) between 1856 and 1863. He proposed three laws: Law of Dominance, Law of Segregation, and Law of Independent Assortment.ग्रेगर जोहान मेंडल को आनुवंशिकी का जनक माना जाता है। उन्होंने 1856 और 1863 के बीच बगीचे के मटर के पौधे (पिसुम सटिवम) पर प्रयोग किए। उन्होंने तीन नियम प्रस्तावित किए: प्रभुत्व का नियम, पृथक्करण का नियम और स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम।
Deoxyribonucleic Acid (DNA) is the molecule that carries genetic instructions for development, functioning, growth, and reproduction. The double-helix model was proposed by James Watson and Francis Crick in 1953, based on X-ray diffraction images by Rosalind Franklin.डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (DNA) वह अणु है जो विकास, कार्यप्रणाली, वृद्धि और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देश रखता है। डबल-हेलिक्स मॉडल जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा 1953 में प्रस्तावित किया गया था।
| Component | Function |
|---|---|
| Adenine (A) | Pairs with Thymine (T) |
| Guanine (G) | Pairs with Cytosine (C) |
| Sugar-Phosphate | Backbone of DNA |
Jean-Baptiste Lamarck proposed the 'Theory of Inheritance of Acquired Characters'. He argued that organisms change during their lifetime to adapt to their environment and pass these changes to offspring. This was later disproven.जीन-बैप्टिस्ट लैमार्क ने 'अर्जित लक्षणों की विरासत का सिद्धांत' प्रस्तावित किया। उन्होंने तर्क दिया कि जीव अपने पर्यावरण के अनुकूल होने के लिए अपने जीवनकाल में बदलते हैं और इन परिवर्तनों को संतानों में पारित करते हैं। इसे बाद में गलत साबित कर दिया गया।
Charles Darwin proposed the 'Theory of Natural Selection' in his book 'On the Origin of Species' (1859). He stated that individuals with favorable variations are more likely to survive and reproduce.चार्ल्स डार्विन ने अपनी पुस्तक 'ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज' (1859) में 'प्राकृतिक चयन का सिद्धांत' प्रस्तावित किया। उन्होंने कहा कि अनुकूल विविधताओं वाले व्यक्तियों के जीवित रहने और प्रजनन करने की संभावना अधिक होती है।
A mutation is an alteration in the nucleotide sequence of the genome of an organism. Mutations can be caused by exposure to UV radiation, chemicals, or errors during DNA replication. They are the primary source of genetic variation.म्यूटेशन एक जीव के जीनोम के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन है। म्यूटेशन UV विकिरण, रसायनों के संपर्क या DNA प्रतिकृति के दौरान त्रुटियों के कारण हो सकते हैं। वे आनुवंशिक भिन्नता का प्राथमिक स्रोत हैं।
The HGP was an international scientific research project with the goal of determining the base pairs that make up human DNA, and of identifying and mapping all the genes of the human genome. It was completed in 2003.HGP एक अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक अनुसंधान परियोजना थी जिसका लक्ष्य मानव DNA बनाने वाले बेस पेयर को निर्धारित करना और मानव जीनोम के सभी जीनों की पहचान और मानचित्रण करना था। यह 2003 में पूरा हुआ।
| Goal | Significance |
|---|---|
| Sequencing | Mapping 3 billion base pairs |
| Disease Study | Understanding cancer and genetic disorders |
| Evolution | Tracing human ancestry |
Fossils provide the most direct evidence for evolution. The study of fossils is called Paleontology. Homologous organs (same structure, different function) and Analogous organs (different structure, same function) also support evolutionary divergence and convergence.जीवाश्म विकास के लिए सबसे प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान करते हैं। जीवाश्मों के अध्ययन को जीवाश्म विज्ञान (Paleontology) कहा जाता है। समजात अंग (समान संरचना, अलग कार्य) और समरूप अंग (अलग संरचना, समान कार्य) भी विकासवादी विचलन और अभिसरण का समर्थन करते हैं।
Biotechnology uses biological systems to develop products. Genetic engineering (Recombinant DNA Technology) involves the direct manipulation of an organism's genes. It is used in insulin production, GM crops, and gene therapy.जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों को विकसित करने के लिए जैविक प्रणालियों का उपयोग करती है। आनुवंशिक इंजीनियरिंग (रिकॉम्बिनेंट DNA तकनीक) में एक जीव के जीनों का प्रत्यक्ष हेरफेर शामिल है। इसका उपयोग इंसुलिन उत्पादन, GM फसलों और जीन थेरेपी में किया जाता है।
DNA fingerprinting is a technique used to identify individuals by their genetic profile. It is widely used in forensic science to solve crimes, settle paternity disputes, and identify biological remains. Developed by Alec Jeffreys.DNA फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों को उनके आनुवंशिक प्रोफाइल द्वारा पहचानने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में अपराधों को सुलझाने, पितृत्व विवादों को निपटाने और जैविक अवशेषों की पहचान करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है। इसे एलेक जेफ्रीस ने विकसित किया था।
| Disorder | Cause | Symptoms |
|---|---|---|
| Down Syndrome | Trisomy 21 | Intellectual disability |
| Hemophilia | X-linked recessive | Blood clotting failure |
| Color Blindness | X-linked | Red-green confusion |
Mnemonic for DNA bases: 'Apple in the Tree, Car in the Garage' (A-T, C-G). This helps remember the base pairing rules.DNA बेस के लिए याद रखने की ट्रिक: 'Apple in the Tree, Car in the Garage' (A-T, C-G)। यह बेस पेयरिंग नियमों को याद रखने में मदद करता है।
Who is known as the 'Father of Genetics'?
अनुवांशिकी का जनक किसे कहा जाता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Gregor Johann Mendel is known as the Father of Genetics because of his pioneering work on pea plants, which established the fundamental laws of inheritance, including the law of segregation and independent assortment.
ग्रेगर जोहान मेंडल को अनुवांशिकी का जनक कहा जाता है क्योंकि उन्होंने मटर के पौधों पर अपने अग्रणी कार्य के माध्यम से वंशागति के मूलभूत नियमों (पृथक्करण और स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम) को स्थापित किया था।
Which molecule carries genetic information in most living organisms?
अधिकांश जीवित जीवों में अनुवांशिक जानकारी कौन सा अणु ले जाता है?
✔ Correct: B
✔ सही उत्तर: B
Deoxyribonucleic acid (DNA) is the hereditary material in humans and almost all other organisms. Nearly every cell in a person's body has the same DNA, which contains the genetic code for development and functioning.
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (DNA) मनुष्यों और लगभग सभी अन्य जीवों में वंशानुगत सामग्री है। एक व्यक्ति के शरीर की लगभग हर कोशिका में समान DNA होता है, जिसमें विकास और कार्यप्रणाली के लिए अनुवांशिक कोड होता है।
What is the functional unit of heredity?
वंशागति की कार्यात्मक इकाई क्या है?
✔ Correct: B
✔ सही उत्तर: B
A gene is the basic physical and functional unit of heredity. Genes are made up of DNA and act as instructions to make molecules called proteins, which determine traits.
जीन वंशागति की मूल भौतिक और कार्यात्मक इकाई है। जीन DNA से बने होते हैं और प्रोटीन नामक अणुओं को बनाने के लिए निर्देशों के रूप में कार्य करते हैं, जो लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
How many pairs of chromosomes are present in a normal human cell?
एक सामान्य मानव कोशिका में कितने जोड़े गुणसूत्र होते हैं?
✔ Correct: B
✔ सही उत्तर: B
A normal human cell contains 46 chromosomes, arranged in 23 pairs. Out of these, 22 pairs are autosomes, and 1 pair (XX or XY) determines the sex of the individual.
एक सामान्य मानव कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जो 23 जोड़े में व्यवस्थित होते हैं। इनमें से 22 जोड़े ऑटोसोम होते हैं, और 1 जोड़ा (XX या XY) व्यक्ति के लिंग को निर्धारित करता है।
Which scientist proposed the theory of Natural Selection?
किस वैज्ञानिक ने प्राकृतिक चयन (Natural Selection) का सिद्धांत प्रस्तावित किया था?
✔ Correct: B
✔ सही उत्तर: B
Charles Darwin proposed the theory of Natural Selection in his book 'On the Origin of Species' (1859). It suggests that organisms better adapted to their environment tend to survive and produce more offspring.
चार्ल्स डार्विन ने अपनी पुस्तक 'ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज' (1859) में प्राकृतिक चयन का सिद्धांत प्रस्तावित किया। यह बताता है कि जो जीव अपने पर्यावरण के प्रति बेहतर अनुकूलित होते हैं, वे जीवित रहने और अधिक संतान पैदा करने की प्रवृत्ति रखते हैं।
What is the study of heredity and variation called?
वंशागति और भिन्नता के अध्ययन को क्या कहा जाता है?
✔ Correct: B
✔ सही उत्तर: B
Genetics is the branch of biology that studies genes, genetic variation, and heredity in organisms. It explores how traits are passed from parents to offspring.
अनुवांशिकी जीव विज्ञान की वह शाखा है जो जीवों में जीन, अनुवांशिक भिन्नता और वंशागति का अध्ययन करती है। यह पता लगाती है कि लक्षण माता-पिता से संतानों में कैसे स्थानांतरित होते हैं।
Match the following: A) Mendel, B) Darwin, C) Lamarck, D) Hugo de Vries
मिलान करें: A) मेंडल, B) डार्विन, C) लैमार्क, D) ह्यूगो डी व्रीस
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Mendel (Genetics), Darwin (Natural Selection), Lamarck (Inheritance of Acquired Characters), Hugo de Vries (Mutation Theory). These are the fundamental pillars of evolutionary and genetic science.
मेंडल (अनुवांशिकी), डार्विन (प्राकृतिक चयन), लैमार्क (उपार्जित लक्षणों की वंशागति), ह्यूगो डी व्रीस (उत्परिवर्तन सिद्धांत)। ये विकासवादी और अनुवांशिक विज्ञान के मौलिक स्तंभ हैं।
Match: A) Down Syndrome, B) Hemophilia, C) Color Blindness, D) Turner Syndrome
मिलान करें: A) डाउन सिंड्रोम, B) हीमोफीलिया, C) वर्णांधता, D) टर्नर सिंड्रोम
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Down Syndrome is caused by an extra chromosome 21 (Trisomy 21). Hemophilia and Color Blindness are X-linked recessive disorders. Turner Syndrome is characterized by a missing X chromosome (XO).
डाउन सिंड्रोम अतिरिक्त गुणसूत्र 21 (ट्राइसोमी 21) के कारण होता है। हीमोफीलिया और वर्णांधता X-लिंक्ड रिसेसिव विकार हैं। टर्नर सिंड्रोम में एक X गुणसूत्र की कमी (XO) होती है।
Match: A) DNA Structure, B) Blood Groups, C) Jumping Genes, D) Antibiotics
मिलान करें: A) DNA संरचना, B) रक्त समूह, C) जंपिंग जीन, D) एंटीबायोटिक्स
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Watson & Crick (DNA double helix), Karl Landsteiner (Blood groups), Barbara McClintock (Transposons/Jumping genes), Alexander Fleming (Penicillin/Antibiotics).
वाटसन और क्रिक (DNA डबल हेलिक्स), कार्ल लैंडस्टीनर (रक्त समूह), बारबरा मैकक्लिंटॉक (ट्रांसपोसोन/जंपिंग जीन), अलेक्जेंडर फ्लेमिंग (पेनिसिलिन/एंटीबायोटिक्स)।
Match: A) Mitosis, B) Meiosis, C) DNA Replication, D) Protein Synthesis
मिलान करें: A) समसूत्री विभाजन, B) अर्धसूत्री विभाजन, C) DNA प्रतिकृति, D) प्रोटीन संश्लेषण
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Mitosis occurs in somatic cells for growth. Meiosis occurs in germ cells for gamete production. DNA replication happens in the S-phase of the cell cycle. Protein synthesis occurs at ribosomes.
समसूत्री विभाजन वृद्धि के लिए दैहिक कोशिकाओं में होता है। अर्धसूत्री विभाजन युग्मक उत्पादन के लिए जनन कोशिकाओं में होता है। DNA प्रतिकृति कोशिका चक्र के S-चरण में होती है। प्रोटीन संश्लेषण राइबोसोम पर होता है।
Consider the statements: 1. DNA contains Uracil. 2. RNA contains Thymine. 3. DNA is double-stranded. 4. RNA is single-stranded.
कथनों पर विचार करें: 1. DNA में यूरेसिल होता है। 2. RNA में थाइमिन होता है। 3. DNA डबल-स्ट्रैंडेड होता है। 4. RNA सिंगल-स्ट्रैंडेड होता है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
DNA contains Thymine and is double-stranded. RNA contains Uracil and is single-stranded. Therefore, statements 3 and 4 are correct, while 1 and 2 are incorrect.
DNA में थाइमिन होता है और यह डबल-स्ट्रैंडेड होता है। RNA में यूरेसिल होता है और यह सिंगल-स्ट्रैंडेड होता है। इसलिए, कथन 3 और 4 सही हैं, जबकि 1 और 2 गलत हैं।
Consider: 1. Genotype is the physical appearance. 2. Phenotype is the genetic makeup. 3. Recessive traits are expressed only in homozygous condition.
विचार करें: 1. जीनोटाइप भौतिक स्वरूप है। 2. फेनोटाइप अनुवांशिक संरचना है। 3. रिसेसिव लक्षण केवल समयुग्मजी (homozygous) स्थिति में व्यक्त होते हैं।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Genotype is the genetic makeup, while Phenotype is the physical expression of genes. Recessive traits are masked by dominant alleles and only appear when homozygous (e.g., aa).
जीनोटाइप अनुवांशिक संरचना है, जबकि फेनोटाइप जीन की भौतिक अभिव्यक्ति है। रिसेसिव लक्षण प्रभावी एलील द्वारा छिप जाते हैं और केवल समयुग्मजी (जैसे aa) होने पर ही दिखाई देते हैं।
Consider: 1. Mutation is a sudden change in DNA. 2. Evolution is a slow, gradual process. 3. Lamarckism is based on 'Use and Disuse' of organs.
विचार करें: 1. उत्परिवर्तन DNA में अचानक परिवर्तन है। 2. विकासवाद एक धीमी, क्रमिक प्रक्रिया है। 3. लैमार्कवाद 'अंगों के उपयोग और अनुपयोग' पर आधारित है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
All statements are correct. Mutations are sudden genetic changes, evolution is a long-term gradual process, and Jean-Baptiste Lamarck's theory stated that organisms change through the use or disuse of body parts.
सभी कथन सही हैं। उत्परिवर्तन अचानक अनुवांशिक परिवर्तन हैं, विकासवाद एक दीर्घकालिक क्रमिक प्रक्रिया है, और जीन-बैप्टिस्ट लैमार्क का सिद्धांत कहता है कि जीव अंगों के उपयोग या अनुपयोग के माध्यम से बदलते हैं।
Consider: 1. Mendel worked on pea plants. 2. Mendel's laws apply to all organisms. 3. Incomplete dominance is an exception to Mendel's law.
विचार करें: 1. मेंडल ने मटर के पौधों पर काम किया। 2. मेंडल के नियम सभी जीवों पर लागू होते हैं। 3. अपूर्ण प्रभाविता मेंडल के नियम का अपवाद है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Mendel worked on Pisum sativum. His laws are fundamental but do not explain all inheritance patterns (like incomplete dominance or codominance). Thus, 1 and 3 are correct.
मेंडल ने पिसुम सटिवम (मटर) पर काम किया। उनके नियम मौलिक हैं लेकिन सभी वंशागति पैटर्न (जैसे अपूर्ण प्रभाविता या सह-प्रभाविता) की व्याख्या नहीं करते हैं। इसलिए, 1 और 3 सही हैं।
Consider: 1. Human male is heterogametic (XY). 2. Human female is homogametic (XX). 3. Y-chromosome carries more genes than X-chromosome.
विचार करें: 1. मानव पुरुष हेट्रोगेमेटिक (XY) होते हैं। 2. मानव महिला होमोगेमेटिक (XX) होती हैं। 3. Y-गुणसूत्र में X-गुणसूत्र से अधिक जीन होते हैं।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Human males produce two types of gametes (X and Y), hence heterogametic. Females produce only X, hence homogametic. X-chromosome is larger and carries far more genes than the Y-chromosome.
मानव पुरुष दो प्रकार के युग्मक (X और Y) उत्पन्न करते हैं, इसलिए हेट्रोगेमेटिक होते हैं। महिलाएं केवल X उत्पन्न करती हैं, इसलिए होमोगेमेटिक होती हैं। X-गुणसूत्र बड़ा होता है और Y-गुणसूत्र की तुलना में कहीं अधिक जीन ले जाता है।
Assertion (A): Human evolution occurred in Africa. Reason (R): Fossil evidence of early hominids like 'Lucy' supports this.
अभिकथन (A): मानव विकास अफ्रीका में हुआ। कारण (R): 'लुसी' जैसे प्रारंभिक होमिनिड्स के जीवाश्म प्रमाण इसका समर्थन करते हैं।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Scientific evidence, including mitochondrial DNA and fossil records such as Australopithecus afarensis (Lucy), strongly points to Africa as the cradle of human evolution.
माइटोकॉन्ड्रियल DNA और जीवाश्म रिकॉर्ड (जैसे ऑस्ट्रेलोपिथेकस अफ़ारेंसिस - लुसी) सहित वैज्ञानिक प्रमाण दृढ़ता से अफ्रीका को मानव विकास के पालने के रूप में इंगित करते हैं।
Assertion (A): DNA fingerprinting is used in criminal investigations. Reason (R): Every individual's DNA sequence is unique, except in identical twins.
अभिकथन (A): DNA फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग आपराधिक जांच में किया जाता है। कारण (R): समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर, प्रत्येक व्यक्ति का DNA अनुक्रम अद्वितीय होता है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
DNA fingerprinting (profiling) is highly accurate because the likelihood of two unrelated individuals sharing the same DNA profile is extremely low, making it a powerful forensic tool.
DNA फिंगरप्रिंटिंग (प्रोफाइलिंग) अत्यधिक सटीक है क्योंकि दो असंबंधित व्यक्तियों के एक ही DNA प्रोफाइल को साझा करने की संभावना बहुत कम होती है, जो इसे एक शक्तिशाली फोरेंसिक उपकरण बनाती है।
Assertion (A): Acquired traits are not inherited. Reason (R): Changes in somatic cells do not affect germ cells.
अभिकथन (A): उपार्जित लक्षण विरासत में नहीं मिलते हैं। कारण (R): दैहिक कोशिकाओं में परिवर्तन जनन कोशिकाओं को प्रभावित नहीं करते हैं।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
August Weismann's 'Germ Plasm Theory' states that only changes in germ cells (sperm/egg) are passed to offspring. Changes in somatic cells (body cells) die with the individual.
अगस्त वीज़मैन का 'जर्म प्लाज्म सिद्धांत' बताता है कि केवल जनन कोशिकाओं (शुक्राणु/अंडाणु) में परिवर्तन संतानों में जाते हैं। दैहिक कोशिकाओं (शरीर की कोशिकाओं) में परिवर्तन व्यक्ति के साथ ही समाप्त हो जाते हैं।
Assertion (A): Sickle cell anemia is more common in malaria-prone regions. Reason (R): Heterozygous individuals have resistance to malaria.
अभिकथन (A): सिकल सेल एनीमिया मलेरिया-प्रवण क्षेत्रों में अधिक आम है। कारण (R): विषमयुग्मजी (heterozygous) व्यक्तियों में मलेरिया के प्रति प्रतिरोधक क्षमता होती है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
This is a classic example of balanced polymorphism. Being a carrier (heterozygous) provides protection against severe malaria, ensuring the gene persists in populations living in malarial zones.
यह संतुलित बहुरूपता (balanced polymorphism) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। वाहक (विषमयुग्मजी) होने से गंभीर मलेरिया के खिलाफ सुरक्षा मिलती है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि यह जीन मलेरिया वाले क्षेत्रों में रहने वाली आबादी में बना रहता है।
Assertion (A): The human genome contains non-coding DNA. Reason (R): Only a small fraction of DNA codes for proteins.
अभिकथन (A): मानव जीनोम में गैर-कोडिंग DNA होता है। कारण (R): DNA का केवल एक छोटा हिस्सा प्रोटीन के लिए कोड करता है।
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Only about 1-2% of the human genome consists of protein-coding genes. The rest is regulatory, structural, or non-coding DNA, which plays crucial roles in gene expression and genome structure.
मानव जीनोम का केवल 1-2% हिस्सा ही प्रोटीन-कोडिंग जीन से बना होता है। बाकी नियामक, संरचनात्मक या गैर-कोडिंग DNA है, जो जीन अभिव्यक्ति और जीनोम संरचना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
What is the approximate number of genes in the human genome?
मानव जीनोम में जीन की अनुमानित संख्या कितनी है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
The Human Genome Project revealed that humans have approximately 20,000 to 25,000 protein-coding genes, which is surprisingly fewer than some simpler organisms.
ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट से पता चला कि मनुष्यों में लगभग 20,000 से 25,000 प्रोटीन-कोडिंग जीन होते हैं, जो आश्चर्यजनक रूप से कुछ सरल जीवों से भी कम है।
Which technique is commonly used to amplify DNA for genetic testing?
आनुवंशिक परीक्षण के लिए DNA को बढ़ाने (amplify) के लिए किस तकनीक का उपयोग किया जाता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
PCR (Polymerase Chain Reaction) is a laboratory technique used to make millions of copies of a specific segment of DNA, allowing for detailed analysis even from small samples.
पीसीआर (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग DNA के एक विशिष्ट खंड की लाखों प्रतियां बनाने के लिए किया जाता है, जिससे छोटे नमूनों से भी विस्तृत विश्लेषण संभव हो पाता है।
What percentage of human DNA is identical among all people?
सभी लोगों के बीच मानव DNA का कितना प्रतिशत समान होता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
About 99.9% of the DNA sequence is identical across all human beings. The remaining 0.1% accounts for all the differences in physical traits, susceptibility to diseases, etc.
सभी मनुष्यों में लगभग 99.9% DNA अनुक्रम समान होता है। शेष 0.1% शारीरिक लक्षणों, रोगों के प्रति संवेदनशीलता आदि में सभी अंतरों के लिए जिम्मेदार है।
Which of these is the most abundant element in the human body?
मानव शरीर में सबसे प्रचुर तत्व कौन सा है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Oxygen is the most abundant element by mass in the human body, accounting for about 65% of total body mass, largely due to its presence in water (H2O).
ऑक्सीजन मानव शरीर में द्रव्यमान के अनुसार सबसे प्रचुर तत्व है, जो कुल शरीर द्रव्यमान का लगभग 65% हिस्सा है, जिसका मुख्य कारण पानी (H2O) में इसकी उपस्थिति है।
If a plant with red flowers (RR) is crossed with one with white flowers (rr), what will be the color of the F1 generation?
यदि लाल फूलों (RR) वाले पौधे को सफेद फूलों (rr) वाले पौधे के साथ क्रॉस किया जाए, तो F1 पीढ़ी का रंग क्या होगा?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
According to Mendelian genetics (dominance), the F1 offspring will be heterozygous (Rr). Since Red is dominant over White, all plants in the F1 generation will be Red.
मेंडल के आनुवंशिकी (प्रभाविता) के अनुसार, F1 संतान विषमयुग्मजी (Rr) होगी। चूंकि लाल रंग सफेद पर प्रभावी है, इसलिए F1 पीढ़ी के सभी पौधे लाल होंगे।
Why do bacteria develop resistance to antibiotics?
बैक्टीरिया एंटीबायोटिक्स के प्रति प्रतिरोध क्यों विकसित करते हैं?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Antibiotic resistance occurs when bacteria evolve through random genetic mutations. Those with resistance survive the antibiotic treatment, reproduce, and pass on the resistant genes.
एंटीबायोटिक प्रतिरोध तब होता है जब बैक्टीरिया यादृच्छिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के माध्यम से विकसित होते हैं। प्रतिरोध वाले लोग एंटीबायोटिक उपचार से बच जाते हैं, प्रजनन करते हैं और प्रतिरोधी जीन को आगे बढ़ाते हैं।
What happens when a species is unable to adapt to environmental changes?
जब कोई प्रजाति पर्यावरणीय परिवर्तनों के अनुकूल होने में असमर्थ होती है तो क्या होता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
If a species cannot adapt to changing environmental conditions, it cannot survive or reproduce effectively, eventually leading to the extinction of that population.
यदि कोई प्रजाति बदलती पर्यावरणीय स्थितियों के अनुकूल नहीं हो पाती है, तो वह प्रभावी ढंग से जीवित नहीं रह सकती या प्रजनन नहीं कर सकती, जिससे अंततः उस आबादी की विलुप्ति हो जाती है।
What is the primary role of tRNA in protein synthesis?
प्रोटीन संश्लेषण में tRNA की प्राथमिक भूमिका क्या है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Transfer RNA (tRNA) acts as an adapter molecule. It carries specific amino acids to the ribosome during protein synthesis, ensuring the correct sequence based on the mRNA code.
ट्रांसफर RNA (tRNA) एक एडाप्टर अणु के रूप में कार्य करता है। यह प्रोटीन संश्लेषण के दौरान राइबोसोम तक विशिष्ट अमीनो एसिड ले जाता है, जिससे mRNA कोड के आधार पर सही अनुक्रम सुनिश्चित होता है।
How does gene therapy work?
जीन थेरेपी कैसे काम करती है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Gene therapy involves introducing, removing, or altering genetic material within a person's cells to treat or prevent disease, primarily by replacing a non-functional gene with a working copy.
जीन थेरेपी में किसी बीमारी के इलाज या रोकथाम के लिए व्यक्ति की कोशिकाओं के भीतर आनुवंशिक सामग्री को पेश करना, हटाना या बदलना शामिल है, मुख्य रूप से एक गैर-कार्यात्मक जीन को एक कामकाजी प्रति के साथ बदलकर।
Which structure in the cell is responsible for energy production?
कोशिका में कौन सी संरचना ऊर्जा उत्पादन के लिए जिम्मेदार है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Mitochondria are known as the 'powerhouse of the cell' because they generate most of the cell's supply of adenosine triphosphate (ATP), used as a source of chemical energy.
माइटोकॉन्ड्रिया को 'कोशिका का पावरहाउस' कहा जाता है क्योंकि वे एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (ATP) की कोशिका की अधिकांश आपूर्ति उत्पन्न करते हैं, जिसका उपयोग रासायनिक ऊर्जा के स्रोत के रूप में किया जाता है।
Who discovered the structure of DNA?
DNA की संरचना की खोज किसने की?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
James Watson and Francis Crick proposed the double helix structure of DNA in 1953.
जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में DNA की डबल हेलिक्स संरचना का प्रस्ताव दिया था।
Which of the following is a hereditary disease?
निम्नलिखित में से कौन सा एक वंशानुगत रोग है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Color blindness is an X-linked genetic disorder, meaning it is passed down from parents to offspring.
वर्णांधता एक X-लिंक्ड आनुवंशिक विकार है, जिसका अर्थ है कि यह माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है।
The basic unit of life is?
जीवन की मूल इकाई क्या है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
The cell is the basic structural and functional unit of all living organisms.
कोशिका सभी जीवित जीवों की मूल संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।
Natural selection theory was given by?
प्राकृतिक चयन का सिद्धांत किसके द्वारा दिया गया था?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Charles Darwin, in 'On the Origin of Species', formulated the theory of evolution by natural selection.
चार्ल्स डार्विन ने 'ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज' में प्राकृतिक चयन द्वारा विकासवाद का सिद्धांत प्रतिपादित किया।
What is the full form of DNA?
DNA का पूर्ण रूप क्या है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
DNA stands for Deoxyribonucleic acid.
DNA का पूर्ण रूप डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है।
Which vitamin is synthesized by human skin in sunlight?
सूर्य के प्रकाश में मानव त्वचा द्वारा कौन सा विटामिन संश्लेषित होता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Vitamin D is synthesized in the skin when exposed to UV radiation from sunlight.
सूर्य के प्रकाश से UV विकिरण के संपर्क में आने पर त्वचा में विटामिन D संश्लेषित होता है।
The study of fossils is called?
जीवाश्मों के अध्ययन को क्या कहा जाता है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Paleontology is the scientific study of life of the past through fossils.
पेलियोन्टोलॉजी जीवाश्मों के माध्यम से अतीत के जीवन का वैज्ञानिक अध्ययन है।
Which of the following is a sex-linked disease?
निम्नलिखित में से कौन सा लिंग-सहलग्न (sex-linked) रोग है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Hemophilia is an X-linked recessive genetic disorder that impairs the body's ability to make blood clots.
हीमोफीलिया एक X-लिंक्ड रिसेसिव आनुवंशिक विकार है जो रक्त के थक्के जमने की शरीर की क्षमता को बाधित करता है।
The number of autosomes in humans is?
मनुष्यों में ऑटोसोम की संख्या कितनी है?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Humans have 23 pairs of chromosomes, 22 of which are autosomes and 1 pair is sex chromosomes.
मनुष्यों में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से 22 ऑटोसोम होते हैं और 1 जोड़ा लिंग गुणसूत्र होता है।
Who coined the term 'Gene'?
'जीन' शब्द किसने दिया था?
✔ Correct: A
✔ सही उत्तर: A
Wilhelm Johannsen coined the term 'gene' in 1909 to describe the physical unit of heredity.
विल्हेम जोहानसन ने 1909 में वंशागति की भौतिक इकाई का वर्णन करने के लिए 'जीन' शब्द दिया था।
Test your knowledge with 15 curated questions. Time limit: 15 minutes. 15 चयनित प्रश्नों के साथ अपना ज्ञान परखें। समय सीमा: 15 मिनट।
Q1Who is the Father of Genetics?अनुवांशिकी का जनक कौन है?
Q2Which molecule carries genetic information?कौन सा अणु अनुवांशिक जानकारी ले जाता है?
Q3How many chromosomes are in a normal human cell?एक सामान्य मानव कोशिका में कितने गुणसूत्र होते हैं?
Q4Who proposed Natural Selection?प्राकृतिक चयन का प्रस्ताव किसने दिया?
Q5Which disease is X-linked?कौन सा रोग X-लिंक्ड है?
Q6What is the functional unit of heredity?वंशागति की कार्यात्मक इकाई क्या है?
Q7DNA structure was discovered by?DNA संरचना की खोज किसके द्वारा की गई थी?
Q8What is the study of fossils called?जीवाश्मों के अध्ययन को क्या कहते हैं?
Q9Which base is present in RNA but not in DNA?कौन सा क्षार RNA में मौजूद है लेकिन DNA में नहीं?
Q10What is the percentage of DNA shared among all humans?सभी मनुष्यों के बीच साझा किए गए DNA का प्रतिशत क्या है?
Q11What is the power house of the cell?कोशिका का पावर हाउस क्या है?
Q12Who coined the term 'Gene'?'जीन' शब्द किसने दिया?
Q13Which technique amplifies DNA?कौन सी तकनीक DNA को बढ़ाती है?
Q14What type of cells does Mitosis occur in?समसूत्री विभाजन किस प्रकार की कोशिकाओं में होता है?
Q15What is the number of autosomes in humans?मनुष्यों में ऑटोसोम की संख्या कितनी है?